Pruebas rápidas de antígenos sars-cov-2
El mundo depende de decisiones más rápidas
Pruebas listas para usarse cuando necesite saber el resultado.
Detectar el COVID-19 en tan solo 15 minutos ahora es más cómodo, práctico y efectivo.
Nuestros tests rápidos de antígeno del SARS-CoV-2 proporciona resultados rápidos (15-30 min) para acelerar la toma de decisiones.
Contamos con 2 tipos de tests,
conoce más:
Nuestros tests
Nasofaríngeo
- Sensibilidad 96,52%
- Especificidad 99,68%
Tipo de test Gold Standard en tests rápido.
Debe ser tomado por un profesional de la salud.
No requiere instrumentos.
Certificado CE y verificado por el ISP.
Nasal
- Sensibilidad 90,6%
- Especificidad 98,6%
Auto recolección posible.
Menos invasivo.
Más cómodo, reduciendo molestias en los pacientes.
Ofrece mayor protección.
No requiere instrumentos.
Certificado CE y autorizado por el ISP.
Autodiagnóstico
- Sensibilidad 82,5%
- Especificidad 99,6%
Se puede realizar en casa.
Tamaño familiar (5 tests por kit).
Más cómodo y accesible.
No requiere conocimiento previo.
Certificado CE y Certificado ISP.
Resultados Rápidos y de Fácil Lectura.
La lectura y compresión de la prueba rápida del antígeno de SARS-CoV-2 de Roche es simple. La línea de control (C) determina si la prueba es válida y una línea de prueba de color (T) indica la detección de antígenos específicos de SARS-CoV-2. Puede leer el resultado en 15 minutos para obtener resultados precisos.
En caso de un resultado positivo*, aparece una línea de prueba de color T en la sección inferior de la ventana de resultados. Incluso si la línea de prueba es muy tenue o no es uniforme, el resultado de la prueba debe interpretarse como un resultado positivo.
En caso de un resultado negativo**, solo aparece la línea de control C.
Si no se ve la línea de control C, la prueba es siempre inválida.
* Los resultados positivos no deben utilizarse como única base para el tratamiento o las decisiones de tratamiento del paciente, y deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes del paciente, los antecedentes y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19. El Ministerio de Salud sugiere que casos positivos de antígeno deben ser considerados como caso confirmado(1)
** Un resultado negativo de la prueba no descarta la posibilidad de infección por SARS-CoV-2 y debe ser confirmado mediante nuevo test o un análisis molecular (RT-PCR) o ELISA.
Contacto
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Roche Chile Ltda. Cerro El Plomo 5630 – Las Condes
Referencias:
- Chen, N. et al. (2020). Lancet. 395, 507-13.
- Holshue, M.L. et al. (2020). N Engl J Med. 382, 929-36.
- Huang, C et al. (2020). Lancet 395, 497-506.
- Wang, D. et al. (2020). JAMA 323, 1061-1069.
- CDC. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-nCoV/hcp/clinical-criteria.html.
- Wu, J.T. et al (2020). Lancet 395, 689-97.
- https://informationisbeautiful.net/visualizations/covid-19-coronavirus-infographic-datapack.
- SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal Method Sheet (V1, January 2021).
- (1)Ministerio de Salud de Chile, Recomendaciones Clínicas Basadas En Evidencia Coronavirus – COVID 19. Link: https://diprece.minsal.cl/
temas-de-salud/temas-de-salud/ guias-clinicas-no-ges/guias- clinicas-no-ges-enfermedades- transmisibles/covid-19/ recomendaciones/
- Masters PS (2006). Advances in Virus Research. Academic Press.
- Wölfel, R. et al. (2020). Virological assessment of hospitalized patients with COVID-2019 581 (7809), 465-469.
- Criteria to Guide Evaluation and Laboratory Testing for COVID-19.
Aprobado por: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-nCoV/hcp/clinical-criteria.html. Accessed Sept 11, 2020. - COVID-19 (Rapid) Antigen Testing Recommendations WHO update September 11th 2020. Aprobado por:
https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance-publications?
publicationtypes=f85a3610-b102-4287-a6df-f3bc0b2e9f7c.