Pruebas rápidas de antígenos sars-cov-2

El mundo depende de decisiones más rápidas

Pruebas listas para usarse cuando necesite saber el resultado.

Detectar el COVID-19 en tan solo 15 minutos ahora es más cómodo, práctico y efectivo.

Nuestros tests rápidos de antígeno del SARS-CoV-2 proporciona resultados rápidos (15-30 min) para acelerar la toma de decisiones.

Contamos con 2 tipos de tests,
conoce más:

Nuestros tests

¿Cual es la diferencia de la prueba nasofaringeo y nasal?

Nasofaríngeo

  • Sensibilidad 96,52% 96,52%
  • Especificidad 99,68% 99,68%
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Tipo de test Gold Standard en tests rápido.

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Debe ser tomado por un profesional de la salud.

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No requiere instrumentos.

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Certificado CE y verificado por el ISP.

¿Cómo funciona la prueba nasofaríngea?

Nasal

  • Sensibilidad 90,6% 90,6%
  • Especificidad 98,6% 98,6%
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Auto recolección posible.

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Menos invasivo.

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Más cómodo, reduciendo molestias en los pacientes.

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Ofrece mayor protección.

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No requiere instrumentos.

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Certificado CE y autorizado por el ISP.

¿Cómo funciona la prueba nasal rápida?

Autodiagnóstico

Test Autodiagnóstico
  • Sensibilidad 82,5% 82,5%
  • Especificidad 99,6% 99,6%
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Se puede realizar en casa.

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Tamaño familiar (5 tests por kit).

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Más cómodo y accesible.

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No requiere conocimiento previo.

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Certificado CE y Certificado ISP.

Resultados Rápidos y de Fácil Lectura.

La lectura y compresión de la prueba rápida del antígeno de SARS-CoV-2 de Roche es simple. La línea de control (C) determina si la prueba es válida y una línea de prueba de color (T) indica la detección de antígenos específicos de SARS-CoV-2. Puede leer el resultado en 15 minutos para obtener resultados precisos.

En caso de un resultado positivo*, aparece una línea de prueba de color T en la sección inferior de la ventana de resultados. Incluso si la línea de prueba es muy tenue o no es uniforme, el resultado de la prueba debe interpretarse como un resultado positivo.

En caso de un resultado negativo**, solo aparece la línea de control C.

Si no se ve la línea de control C, la prueba es siempre inválida.

* Los resultados positivos no deben utilizarse como única base para el tratamiento o las decisiones de tratamiento del paciente, y deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes del paciente, los antecedentes y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19. El Ministerio de Salud sugiere que casos positivos de antígeno deben ser considerados como caso confirmado(1)

** Un resultado negativo de la prueba no descarta la posibilidad de infección por SARS-CoV-2 y debe ser confirmado mediante nuevo test o un análisis molecular (RT-PCR) o ELISA.

Contacto

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Roche Chile Ltda. Cerro El Plomo 5630 – Las Condes

Referencias:

  • Masters PS (2006). Advances in Virus Research. Academic Press.
  • Wölfel, R. et al. (2020). Virological assessment of hospitalized patients with COVID-2019 581 (7809), 465-469.
  • Criteria to Guide Evaluation and Laboratory Testing for COVID-19.
    Aprobado por: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-nCoV/hcp/clinical-criteria.html. Accessed Sept 11, 2020.
  • COVID-19 (Rapid) Antigen Testing Recommendations WHO update September 11th 2020. Aprobado por:
    https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance-publications?
    publicationtypes=f85a3610-b102-4287-a6df-f3bc0b2e9f7c.